Laboratorieingenjör, QC

Stockholms län, Upplands-Väsby, Sverige
Publicerat 28/04/2020
  • Hänvisning: 186
  • Jobbtyp: Laboratorieingenjör QC
  • Sista ansökningsdag: 28/05/2020

Carmeda söker en laboratorieingenjör till sitt QC-team! 

Om företaget 

Carmeda är verksamt inom området biomaterial för medicintekniska produkter. Företaget är ett helägt dotterbolag till W. L. Gore & Associates, Inc. och har 40-talet medarbetare med placering i Upplands Väsby norr om Stockholm. Verksamhetens fokus ligger på forskning, utveckling och tillverkning av biokompatibla ytbeläggningar främst avseende för blodkontakt. Carmeda är certifierat enligt ISO-13485. 

Läs mer på: www.carmeda.se 

Arbetsuppgifter 

Carmedas analyser för kvalitetskontroll är baserade på biokemiska metoder med kromogena enzymsubstrat i mikrotiterplatta, kromatografi med GPC, våtkemisk kvantifiering och mikrobiologiska analyser. Arbete utförs enligt rutiner och instruktioner i Carmedas kvalitetssystem som följer ISO 13485. 

Du kommer att utföra löpande frisläppningsanalyser av råvaror, aktiv coating komponent och av coatad produkt. Du kommer också att arbeta med QC-labbets utvecklings/förbättringsarbete för arbetsflöde, förvaltning av uppsatta metoder och instrument och införande av nya instrument på lab. Du kommer främst arbeta i vårt QC-team med externa kontraktslab, QA och mottagare på tillverknings/utvecklingssidan. Arbete med kalibrering/underhåll och kontroll av lagernivåer ingår också i tjänsten. 

Du kommer även utreda avvikelser, driva korrigerande åtgärder, göra riskbedömningar och implementera ändringar, change control, och slutligen följa upp implementerade ändringar. 

Arbetet kommer också innefatta upprättande/uppdatering av instruktioner och rutiner och granskning/godkännande av analysrapporter mot interna krav och farmakopé. 

Kvalifikationer 

  • Du är en kvalitetsmedveten laboratorieingenjör med stort intresse för kemi och biokemi och har en stolthet över praktisk yrkeskunskap på lab. 
  • Du bör ha en högskoleutbildning inom Kemi/Biokemi/Bioteknik, t.ex. Biomedicinsk analytiker eller motsvarande erfarenhet.  
  • Dokumenterad erfarenhet av arbete i en kvalitetsstyrd miljö är meriterande (GMP eller ISO 9001/ISO 13485) 
  • Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat.  

Personliga egenskaper 

För att passa för tjänsten skall du kunna samarbeta tvärfunktionellt med övriga verksamheter. Du har lätt för att kommunicera både i tal och skrift. Du ska kunna arbeta självständigt, följa instruktioner och även kunna koordinera ärenden/projekt med flera inblandade. Du är organiserad och ordningsam men också flexibel och beredd att planera om vid avvikelser eller oväntade prioriterade uppgifter. 

Andra personliga egenskaper Carmeda värdesätter är: 

  • Positiv attityd och stort engagemang 
  • Handlingskraft 
  • Ordningssinne  
  • Förmåga att kunna driva flera projekt samtidigt 
  • Resultatinriktad  

QC-team 

Carmedas QC-team är ett starkt och välfungerande team. I dagsläget är vi tre personer plus verksamhetsledare vilka kompletterar varandra väl och ser till att alla uppgifter blir genomförda. Vi har tillsammans lång erfarenhet av att arbeta på Carmeda, men också från andra företag i branschen. Detta ger en trygghet och lugn i att genomföra analyser och lösa problem. Tillsammans planerar och fördelar vi veckans kommande arbete. QA, metodexperter från FoU och verksamhetsledare finns tillgängliga som stöd vid behov. Vi ser fram emot vår femte teammedlem! 

Kontakt   

Är du intresserad att få veta mer om denna intressanta tjänst, vänligen kontakta Senior Consultant Life Science Agneta Almquist, PhD, Hudson Nordic, eller ansök via annonsen. 

Vi arbetar med löpande urval. Sök därför gärna tjänsten innan sista ansökningsdatum.   

Mobil: +46 708-28 28 89, E-mail: agneta.almquist@hudson.se